Descriere
Factorul V al coagularii este o glicoproteina,sintetizata la nivelul hepatocitelor,celulelor endoteliale si megacariocitelor. Functioneaza ca un cofactor in transformarea factorului II in factor activ. Gena pentru factorul V este localizata pe cromozomul 1.
Este considerat a fi activat in primul rand de trombina in vivo si de asemenea de factorul activator X (Xa). Perturbarea genei factorului V duce la moarte intrauterina sau prin sangerare masiva in primele doua ore de la nastere la animalele de laborator. Factorul V are proprietati coagulante si anticoagulante.
Indicatii
Determinarea factorului este indicata atunci cand se suspecteaza un deficit de factor V. Limite Deficitul de factor V este numit parahemofilie si se disting doua forme:congenitala si dobandita. Factorul V Leiden este o tulburare genetica caracterizata prin dezvoltarea de cheaguri anormale de sange. Nivelurile de activitate al factorului V sunt de obicei normale la acesti pacienti.
Interpretari
Factorul V este scazut in urmatoarele conditii congenitale:
- Deficit autozomal mostenit
- Sangerare la homozigoti
Factorul V este scazut in urmatoarele conditii dobandite:
- Boala hepatica
- Fibrinoliza patologica
- Coagulare intravasculara diseminata