
Testele EpiSwitch PSE și CiRT vor extinde portofoliul oncologic Regina Maria, oferind medicilor instrumente de diagnostic de înaltă precizie pentru a îmbunătăți îngrijirea pacienților oncologici.
Rețeaua de Sănătate Regina Maria, liderul pieței serviciilor medicale private din România, anunță încheierea unui parteneriat strategic cu Oxford BioDynamics Plc (OBD), o companie internațională de referință în domeniul biotehnologiei si diagnosticării clinice de precizie.
Prin această colaborare, Regina Maria introduce în premieră în România testele inovatoare EpiSwitch PSE (EpiSwitch Prostate Screening) și EpiSwitch CiRT (Checkpoint Inhibitor Response Test), asigurând accesul pacienților români la tehnologii medicale de ultimă generație.
Astfel, Rețeaua de sănătate Regina Maria își reconfirmă poziția de lider în inovație și excelență medicală prin acest parteneriat strategic. Cu o infrastructură extinsă ce cuprinde 8 spitale de top (dintre care 3 acreditate JCI), 60 de policlinici proprii și peste 400 de clinici partenere, 36 de laboratoare medicale (toate laboratoare sunt acreditate conform standardului ISO15189 iar laboratorul Central este acreditat JCI), peste 100 de puncte de recoltare și 30 de centre de imagistică, Regina Maria va oferi accesul pacienților și medicilor din România la testele inovatoare de diagnostic oncologic EpiSwitch PSE și CiRT.
Corina Olăreanu, Director Divizia Laboratoare, a declarat: “Viitorul medicinei constă în personalizarea actului medical și în diagnosticarea precoce și precisă. Ne dorim să oferim medicilor noștri cele mai avansate instrumente de diagnostic disponibile la nivel mondial, iar parteneriatul cu Oxford BioDynamics ne va permite acest lucru. Prin includerea testelor
EpiSwitch PSE și CiRT în portofoliul nostru de testări pentru diagnosticul oncologic facem un pas semnificativ spre îmbunătățirea ratei de succes a tratamentelor oncologice și creșterea calității vieții pacienților din România.”
În baza acordului de parteneriat, Rețeaua de sănătate Regina Maria va putea oferi testele EpiSwitch PSE și CiRT pe întreg teritoriul României. Probele de sânge recoltate de la pacienți vor fi analizate în laboratorul clinic OBD din Oxford, Marea Britanie, acreditat conform standardului UKAS ISO-15189.
Iain Ross, președintele executiv al Oxford BioDynamics Plc., a declarat:
“Parteneriatul cu Rețeaua de sănătate Regina Maria reprezintă un pas esențial în strategia noastră de a extinde accesibilitatea testelor de diagnostic. Prin această colaborare, ne propunem să asigurăm accesul pacienților din România la EpiSwitch PSE, un test extrem de precis pentru evaluarea riscului de cancer de prostată, și la EpiSwitch CiRT, destinat pacienților care iau în considerare sau urmează un tratament cu imunoterapie pentru cancer."
EpiSwitch PSE reprezintă o inovație majoră în diagnosticul cancerului de prostată. Este un test de sânge rapid și foarte precis, având o acuratețe remarcabilă de 94%, specificitate de 97% și sensibilitate de 86%. Testul îmbunătățește semnificativ acuratețea testului PSA izolat. În urma testului PSE, peste 9 din 10 bărbați care primesc un rezultat pozitiv cu "probabilitate ridicată" vor primi recomandarea de a face o biopsie de confirmare. Performanța testului poate reduce necesitatea scanărilor RMN și a biopsiilor invazive pentru bărbații care nu au cancer de prostată. Prin acuratețea sa,
EpiSwitch PSE oferă pacienților și medicilor informații esențiale pentru un diagnostic timpuriu și precis al cancerului de prostată.
Testul EpiSwitch CiRT aduce o perspectivă revoluționară în managementul pacienților oncologici care iau în considerare sau urmează un tratament cu imunoterapie. Este un test avansat de sânge care identifică cu precizie pacienții care pot răspunde la terapiile pentru cancer cunoscute sub denumirea de Inhibitori ai punctului de control imunitar (ICI). Testul generează un rezultat binar (responsiv vs. non-responsiv), contribuind la optimizarea planificării tratamentului oncologic și susținând deciziile clinice informate în cazurile de progresie a bolii, beneficii terapeutice neclare sau apariția efectelor adverse. 2. De asemenea, testul poate identifica candidații pentru terapia ICI atunci când alte opțiuni de tratament sunt epuizate sau rezultatele altor teste sunt incerte.
Referinte:
- Pchejetski D., et al. Cancers (2023). https://doi.org/10.3390/cancers15030821
- Hunter, E., et al. Cancers (2023). https://doi.org/10.3390/cancers15102696